220 ₴
ATC vet класифікаційний код АТС vet: QP54, ендектокциди (QP54АВ52, моксидектин; QP53AX17, імідаклоприд).
Імідаклоприд, 1 (6-хлор-3-піридилметил)-N-нітро-імідазолідин-2-іліденамін, є ектопаразитицидом, що належить до класу нітрометилен-гетероциклічних сполук. Група хімічного складу інсектоакарициду - неонікотиноїди. Імідаклоприд має високу спорідненість до нікотинових ацетилхолінових рецепторів у постсинаптичних ділянках центральної нервової системи (ЦНС). Він взаємодіє з нікотинергічним рецептором ектопаразитів, розміщеним на постсинаптичному нейроні, порушує передачу нервового імпульсу по ньому, що й призводить до паралічу та загибелі ектопаразитів. Імідаклоприд ефективний проти личинок та імаго бліх. Через слабку взаємодію з нікотиновими рецепторами ссавців та низький рівень проникнення через їхній гематоенцефалічний бар'єр, діюча речовина практично не впливає на ЦНС ссавців.
Моксидектин, 23-(О-метилоксим)-F28249 альфа - макроциклічний лактон другого покоління з групи мільбеміцинів. Це паразитицид, активний проти багатьох ендо- та ектопаразитів. Моксидектин активний проти личинок (стадії L3, L4) Dirofilaria immitis. Він також активний проти нематод шлунково-кишкового тракту і дихальних шляхів. Моксидектин взаємодіє з гамма-аміномасляною кислотою та глутамат-пропускними хлорними канальцями паразитів. Це призводить до відкриття іонних хлорних канальців на постсинаптичній мембрані, збільшення іонів хлору та необоротного зниження м'язової активності, паралічу та загибелі паразитів.
Препарат має стійку дію і захищає тварину після одноразового застосування протягом 4 тижнів від повторного зараження паразитами.
Після нанесення препарату на шкіру тварини, імідаклоприд швидко поширюється по поверхні шкіри протягом доби. Сліди імідаклоприду залишаються на шкірі протягом усього періоду лікування.
Моксидектин всмоктується через шкіру, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові в період між 1 - 2 часом після обробки тварини і повільно виділяється з плазми протягом місяця.
Не застосовувати тваринам із гіперчутливістю до складових препарату. Не застосовувати кошенятам віком до 9 тижнів. Для тхорів: не застосовувати препарат фасуванням для котів великих порід (об'єм піпетки 0,8 мл) для собак (будь-яких розмірів). Не застосовувати для канарок.
Лікування котів масою тіла до 1 кг та тхорів масою до 0,8 кг, має ґрунтуватися на оцінці співвідношення користь/ризик. Застосовувати препарат хворим і виснаженим тваринам слід тільки з урахуванням співвідношення користь/ризик. Препарат слід наносити тільки на неушкоджену шкіру. Не допускати потрапляння препарату в очі та слизові оболонки тварин, також всередину (перорально). Не допускати контакту оброблених препаратом тварин з іншими тваринами до повного висихання шкіри. Не дозволяти тільки обробленим тваринам вилизувати одна одну.
Рекомендується проводити діагностику котів і тхорів віком від 6 місяців на дирофіляріоз (статевозрілі паразити), перш ніж розпочати профілактичне лікування, оскільки застосування препарату для котів або тхорів, у яких наявні статевозрілі серцеві гельмінти, може спричинити серйозні побічні ефекти, включно із загибеллю тварини. Якщо діагностується інвазування статевозрілими серцевими гельмінтами Dirofilaria immitis, інвазію слід лікувати відповідно до сучасних наукових знань.
У деяких тварин ураження збудником Notoedres cati може бути особливо тяжким. У цих випадках необхідна супутня підтримуюча терапія іншими препаратами, оскільки лікування тільки цим препаратом може бути недостатнім для запобігання загибелі тварини.
Перед застосуванням препарату необхідно уважно прочитати листівку-вкладку. Під час обробки тварин не можна палити, пити та вживати їжу. Під час обробки тварин препаратом уникати потрапляння препарату на відкриті ділянки шкіри, слизові оболонки, в очі. При випадковому потраплянні препарату на шкіру, слизові оболонки або очі необхідно ретельно промити їх проточною водою. Якщо подразнення шкіри або очей не минає, або препарат випадково потрапив до травного каналу, необхідно звернутися до лікаря і показати листівку-вкладку з упаковки. Після роботи з препаратом необхідно ретельно вимити руки теплою водою з милом. Особи з гіперчутливістю до складових препарату повинні наносити препарат з обережністю користуючись гумовими рукавичками. Щойно обробленим тваринам не можна дозволяти спати в одному ліжку з власником.

Розчинник, що входить до складу "Прінокат® Спот-он для кішок", може залишати плями і псувати такі матеріали, як шкіра, тканини, пластик та інші. Якщо тварини утримуються в квартирі і мають доступ до меблів, то після обробки їх необхідно утримувати окремо до повного висихання препарату на шкірі. Перевищення рекомендованої дози в 10 разів у котів переносилося без ознак побічних ефектів або небажаних клінічних симптомів. Відомого специфічного антидоту не існує. Можливе застосування активованого вугілля.
Не застосовувати одночасно з іншими протипаразитарними препаратами. Не має інформації про безпеку застосування препарату "Прінокат Спот-он для котів" у період вагітності або лактації.
Лабораторні дослідження застосування імідаклоприду або моксідектину щурам і кроликам не виявили жодних доказів тератогенності або токсичності для вагітних самок і плода. Використання препарату під час вагітності та лактації повинно ґрунтуватися на оцінці співвідношення користь/ризик і тільки після призначення лікування лікарем ветеринарної медицини.
Після застосування препарату у котів може виникнути короткочасний свербіж, еритема на шкірі, у деяких випадках виникають ознаки засолювання шерсті, які швидко минають. У тварин, які випадково злизали препарат одразу після нанесення, можуть виникнути ускладнення: посилене слиновиділення, блювання, порушення дихання та ознаки нервових розладів (атаксія, генералізований тремор, розширення зіниць, ністагм. Ці ознаки інтоксикації зникають через кілька хвилин без додаткового лікування.
У дуже рідкісних випадках дія препарату може спричинити такі зміни в поведінці, як апатичність, збудження та втрата апетиту. Правильне нанесення препарату зводить до мінімуму можливість злизування препарату.
Поліетиленові піпетки об'ємом 0,4 мл, 0,8 мл, розфасовані у блістери, упаковані в картонні коробки по 1, 3, 4, 6, 24 або 48 піпеток. Пакувальний матеріал: білі одноразові піпетки з поліпропілену (ПП) з кришкою з шипом з поліетилену високої щільності (ПЕВП) або поліоксиметилену (ПОМ), або поліпропілену (ПП), запаковані в ламінований тришаровий пакет з поліестеру (ПЕТФ), алюмінію і поліетилену низької щільності (ПЕНП).
Зберігати в оригінальній упаковці виробника, в сухому недоступному для дітей і тварин місці за температури від 0 до 30 °С.
Термін придатності - 2 роки.
| Основні атрибути | |
|---|---|
| Виробник | KRKA |
| Країна виробник | Словенія |
| Вид тварин | Кішки |
| Лікарська форма | Краплі |
| Об`єм | 0.8 мл |
| Тип | Краплі |
| Користувальницькі характеристики | |
| Група | Принокат спот-он |
| Кількість у пакунку | 1 Штука. |
| Тип ліків | Ліхтарик |
| Форма випуску | Рідина |